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Les Médicaments Vétérinaires

Strectis (CEVA)

STRECTIS chat (Ceva)
médicament dérogatoire : vente libre (législation française)
Commentaires Produits
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  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    STRECTIS 68 MG / 34 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS DE 0,5 - 5 KG



    2. Composition qualitative et quantitative

    Une pipette de 0,4 mL contient :

     

     

     

    Substance(s)   active(s) :

     

    Fipronil   .............................................................................

    68,00 mg

    Méthoprène   .....................................................................

    34,00 mg

     

     

    Excipient(s)   :

     

    Butylhydroxyanisole     (E320) ............................................

    0,08 mg

    Butylhydroxytoluène   (E321) ..............................................

    0,08 mg

     

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

     



    3. Forme pharmaceutique

    Solution pour spot-on.

    Solution claire jaunâtre.



    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chats.



    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chats :

    - Traitement et prévention des infestations par les puces et/ou les tiques.

     - Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.).

    L'efficacité insecticide immédiate prévient de toute nouvelle infestation par les puces adultes pendant 8 semaines.

    - Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves issues des œufs pondus par les puces adultes, pendant 6 semaines après application.

    - Traitement et prévention des infestations par les tiques (Rhipicephalus turanicus). Le produit a une efficacité acaricide immédiate et persistante pendant 5 semaines après application.

     

    Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire.



    4.3. Contre-indications

    Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux pourraient survenir.

    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

    Ne pas utiliser chez des animaux malades (maladies systémiques, fièvre) ou chez des animaux convalescents.



    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Tous les stades de développement des puces peuvent infester le panier du chat, son lieu de couchage et ses zones de repos régulières tels que les tapis et canapés. En cas d'infestation massive de puces et au début des mesures de gestion, ces zones doivent être traitées avec un insecticide pour l’environnement approprié. Pour réduire la pression parasitaire, tous les animaux du foyer doivent être traités avec un insecticide approprié.

     

    Pour le traitement et la gestion de la dermatite allergique aux piqûres de puces, il est recommandé que les patients allergiques et tous les autres animaux de la maison soient traités sur une base régulière

     

    Il n’existe pas de données concernant l’effet de baignade/shampooing sur l’efficacité du produit chez le chat.



    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    La fixation de tiques isolées après le traitement reste possible. Par conséquent, la transmission de maladies infectieuses ne peut être totalement exclue si les conditions sont défavorables.

     

    Voie externe uniquement. Ne pas administrer par voie orale.

     

    Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau.

     

    Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées.

     

    Laisser sécher complètement le point d'application avant de permettre au chat traité d’entrer en contact avec du mobilier ou des tissus.

     

    Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone de peau sèche où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux.

     

    En l’absence de données d’innocuité complémentaires, ne pas répéter le traitement à intervalle de moins de 2 semaines. L’innocuité du produit n’a pas été établie chez les chats de moins de 8 semaines d’âge ou pesant moins de 0,5 kg de poids corporel.

    L’utilisation du produit ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.



    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses, de la peau et des yeux.

    Eviter tout contact du produit avec la bouche, les yeux ou la peau.

     

    Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un de ses composants du produit ne doivent pas traiter leur animal.

    Ne pas manipuler ou jouer avec les animaux pendant au moins 12 heures après le traitement. Il est donc recommandé de traiter les animaux dans la soirée afin de limiter le contact avec l’animal traité. Le jour du traitement, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants.

    Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application du médicament vétérinaire.

    Se laver les mains soigneusement après usage.

    En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l'eau et du savon.

    Si le médicament vétérinaire est projeté accidentellement dans les yeux, les rincer soigneusement avec de l'eau.

    Si le médicament vétérinaire est avalé accidentellement, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

     

    Conserver les pipettes conditionnées dans l'emballage d'origine jusqu'au moment de l’utilisation.

    Afin d’empêcher les enfants d'avoir accès aux pipettes usagées, éliminer immédiatement les pipettes usagées, de manière appropriée.

     



    iii) Autres précautions

    Aucune.



    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Des modifications esthétiques transitoires telles qu’un aspect humide, des poils ébouriffés, des dépôts secs ou des squames superficielles peuvent apparaître au point d'application. Ces modifications n’altèrent pas l’efficacité et l’innocuité du produit.

    En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature des excipients.

     

    Une alopécie et du prurit ont été très rarement rapportés au niveau du site d’application dans des rapports de pharmacovigilance.

     

     La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

    - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

    - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

    - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

    - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

    - très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).



    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Les études de laboratoire sur le fipronil n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques, bien qu’une étude ait montré des effets sur le développement (par ex : neurotoxicité) chez le rat. L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie chez les chattes durant la gestation et la lactation L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.



    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Aucune connue.



    4.9. Posologie et voie d'administration

    Spot-on.
    Une pipette par animal correspondant à la dose minimale recommandée de 12 mg de fipronil par kg de poids corporel et 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids corporel.
    Comment appliquer le produit :
    Détacher l'une des alvéoles de la plaquette. Cela permet d'éviter l'ouverture accidentelle du reste de la plaquette qui protège les pipettes encore non entamées de l'humidité. Ouvrir l'alvéole avec des ciseaux. Pour ne pas endommager la pipette, couper en suivant la ligne marquée par une paire de ciseaux. Retirer délicatement la feuille aluminium à partir de l'extrémité découpée et sortir la pipette.

     

    Tenir la pipette à la verticale. Tapoter légèrement la pipette pour faire descendre tout le contenu liquide dans le corps de la pipette. Rabattre la partie située au-dessus de la pipette vers l'arrière. La pipette peut maintenant être inclinée, si nécessaire. Pour ouvrir la pipette, rompre son embout en le pliant d'un coup sec au niveau du trait prédécoupé.  



    Ecarter les poils entre les omoplates de telle façon que la peau soit visible. Placer l'embout de la pipette sur la peau et presser la pipette à  plusieurs reprises pour la vider entièrement de son contenu directement sur la peau et en un seul point.

    L'application de la solution à  proximité de la base du cou permet de limiter le risque de léchage. Veiller à ce que les animaux ne se lèchent pas entre eux après le traitement.
    On veillera à éviter de trop mouiller le pelage avec le produit, car il en résulterait un aspect de poils collants à l'endroit traité.
    Le traitement peut être répété toutes les 5 semaines ou bien être adapté selon le type et le niveau d'exposition parasitaire. En l'absence d'études, le traitement ne doit pas être répété à des intervalles de moins de 2 semaines.



    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Aucun effet indésirable n'a été observé lors d’une étude de tolérance réalisée sur des chatons âgés de 8 semaines (poids moyen 0,5 kg le 1er jour de traitement) et traités 7 fois de suite à intervalles de 2 semaines avec jusqu'à 5 fois la dose recommandée.



    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.

     



    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaires externes pour usage cutanée, associations de fipronil.

    Code ATC-vet : QP53AX65.

     

    La spécialité est une solution acaricide et insecticide pour usage topique, contenant en association une substance active adulticide, le fipronil, et une substance active ovicide et larvicide, le (S)-méthoprène.

     



    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    Le fipronil est un insecticide et un acaricide appartenant à la famille des phénylpyrazolés. Il agit en inhibant le système GABA, en se liant au canal chlore et en bloquant ainsi le passage pré- et post-synaptique des ions chlorures au travers de la membrane cellulaire. Il provoque ainsi une activité incontrôlée du système nerveux central des insectes et des acariens et leur mort. Le fipronil agit par contact. Après administration par voie topique, le fipronil s'accumule dans les glandes sébacées et est libéré progressivement sur la surface des poils par des conduits folliculaires. Le fipronil tue généralement les puces dans les 24 heures et les tiques dans les 48 heures.

     

    Le (S)-méthoprène est un régulateur de la croissance des insectes (IGR) de la classe des analogues de l'hormone juvénile; il inhibe le développement des formes immatures des insectes. Mimant l'action de l'hormone juvénile, le composé provoque une altération du développement et la mort des formes immatures de puces. Le (S)-méthoprène agit par contact. L'activité ovicide du (S)-méthoprène appliqué sur l'animal résulte soit de sa pénétration directe dans la coquille des œufs de puce qui viennent d'être pondus soit de son absorption à  travers la cuticule des puces adultes. Le (S)-méthoprène est également efficace dans la prévention du développement des larves et pupes de puce, ce qui prévient la contamination de l'habitat des animaux traités par les stades immatures de puces.



    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Fipronil

    Le fipronil est faiblement absorbé par la peau. Après application topique dans des conditions cliniques (léchage non empêché), le pic de concentration plasmatique du fipronil (Cmax moyenne 316 ng / mL) est rapidement atteint (Tmax moyen d'environ 8 h). Le fipronil est légèrement métabolisé en fipronil sulfone.

     

    (S)-méthoprène

    Après application topique, les concentrations plasmatiques de (S)-méthoprène sont généralement inférieures à la limite de quantification (10 ng / mL).

     

    Le fipronil et son métabolite principal sont bien diffusés sur le pelage après administration topique.

     

    Propriétés environnementales

     

    Le produit ne doit pas entrer dans les cours d'eau car il peut être dangereux pour les poissons et les autres organismes aquatiques.

     



    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Butylhydroxyanisole (E320)

    Butylhydroxytoluène (E321)

    Ethanol anhydre

    Ether monoéthylique de diéthylèneglycol



    6.2. Incompatibilités majeures

    Aucune connue.



    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



    6.4. Précautions particulières de conservation

    Pas de précautions particulières de conservation.



    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Pipette polyéthylène téréphtalate/polypropylène - polyéthylène téréphtalate/aluminium/polyester
    Les pipettes sont contenues en alvéoles avec une sécurité enfants.



    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

     

    Le produit ne doit pas entrer dans les cours d'eau car cela peut être dangereux pour les poissons et les autres organismes aquatiques.



    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/9523446 3/2015

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 0,4 mL
    Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL
    Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL
    Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL
    Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL
    Boîte de 60 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL
    Boîte de 120 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 0,4 mL

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    25/11/2015 - 16/12/2019



    10. Date de mise à jour du texte

    02/01/2020