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Les Médicaments Vétérinaires

Diarcap (BIOVE)

DIARCAP (Biove)
médicament liste 1 : vente sous ordonnance chez les vétérinaires et les pharmaciens (législation française)
Commentaires Produits
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  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    DIARCAP


    2. Composition qualitative et quantitative

    Néomycine.................................................100 000 UI
    (sous forme de sulfate) 

    Excipient QSP 1 gélule de 320 mg


    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


    3. Forme pharmaceutique

    Gélule.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chats et chiens.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chiens et les chats :
    - Traitement des infections digestives telles que entérites ou gastro-entérites, dues à  des germes sensibles à  la néomycine.


    4.3. Contre-indications

    Ne pas utiliser dans les cas connus d'hypersensibilité à  la néomycine.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à  la néomycine.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
    Se laver les mains après usage.


    iii) Autres précautions

    Aucune.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Non connus.


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    L'innocuité chez les femelles gestantes n'a pas été étudiée. Cependant, du fait d'une absorption très faible, l'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation ne semble pas poser de problème particulier.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Aucune.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voie orale.

    20 000 UI de néomycine par kg de poids corporel par jour, correspondant à  :

    Chats et chiens de moins de 5 kg : 1 gélule par jour.
    Chiens de 5 à  20 kg : 1 à  2 gélules matin et soir.
    Chiens de plus de 20 kg : 2 à  3 gélules matin et soir.

    Le traitement se conduira pendant 3 à  7 jours consécutifs.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Troubles digestifs, nausées, vomissements.


    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : antidiarrhéiques, antibiotiques.
    Code ATC-vet : QA07AA01.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides, obtenu à  partir de Streptomyces fradiae. Son spectre d'activité couvre les germes Gram-positif, en particulier Staphylocoques et de façon moins active Streptocoques, et les germes Gram-négatif, en particulier Escherichia coli. La néomycine se lie à  la sous-unité 30 S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    La néomycine n'est que très faiblement absorbée lorsque la muqueuse intestinale n'est pas altérée.
    La néomycine n'est pas détruite dans la lumière digestive et est éliminée, sans modification, dans les fèces.


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Talc
    Kaolin
    Stéarate de magnésium
    Silice colloïdale anhydre

    Gélule :
    Erythrosine (E127)
    Oxyde de fer rouge (E172)
    Dioxyde de titane (E171)
    Oxyde de fer jaune (E172)
    Gélatine


    6.2. Incompatibilités majeures

    Non connues.


    6.3. Durée de conservation

    3 ans.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    A conserver dans son emballage d'origine.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Flacon verre
    Bouchon polyéthylène basse densité


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    M. ARRIGONI PATRICE
    33 RUE CHARLES DE GAULLE
    95270 LUZARCHES


    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/7222740 0/1985

    Flacon de 16 gélules

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    10/12/1985 - 10/12/2010



    10. Date de mise à jour du texte

    10/12/2010