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Les Médicaments Vétérinaires

cortanmycetine (ZOETIS)

CORTANMYCETINE Creme
Médicament liste 1: vente sous ordonnance par les vétérinaires et les pharmaciens (législation française)
Commentaires Produits
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  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    CORTANMYCETINE CREME


    2. Composition qualitative et quantitative

    Un g contient :

    Substance(s) active(s):
    Chloramphénicol ..............40,00 mg
    Prednisolone ................1,60 mg


    Excipient(s):
    Nitrate de phénylmercure ...........0,02 mg


    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


    3. Forme pharmaceutique

    Pommade cutanée et auriculaire.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chiens et chats.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chiens et les chats :
    - Traitement curatif des infections cutanées et auriculaires à  germes sensibles au chloramphénicol.


    4.3. Contre-indications

    Non connues.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    Aucune.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    En dermatologie, appliquer avec un gant ou une compresse.


    iii) Autres précautions

    Se laver les mains après chaque application.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Non connus.


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets foetotoxiques de la prednisolone. L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Non connues.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voie locale (peau, plaies).
    Voie auriculaire.

    Dermatologie
    Nettoyer soigneusement la région à  traiter, étendre la crème en couche mince, en massant légèrement :
    - en période aiguë : 2 à  3 applications par jour,
    - en période chronique : 3 à  4 applications par semaine.

    Otologie
    Faire pénétrer la crème dans le conduit auditif et répartir par un léger massage :
    - une application par jour, 2 à  3 jours de suite.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Non connu.


    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique : Autre antibiotique pour usage local.
    Code ATC-vet : QD06AX02.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    Association d'un antibiotique à  large spectre, le chloramphénicol, et d'un glucocorticoïde, la prednisolone.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Pas de données disponibles.


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Nitrate de phénylmercure
    Alcool cétostéarylique
    Sulfate de cétostéaryle sodique
    Propylèneglycol
    Eau purifiée


    6.2. Incompatibilités majeures

    Non connues.


    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    A conserver à  une température ne dépassant pas 30°C.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Tube aluminium


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    INTERVET
    RUE OLIVIER DE SERRES
    ANGERS TECHNOPOLE
    49071 BEAUCOUZE CEDEX


    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/0158335 1/1992

    Boîte de 1 tube de 5 g
    Boîte de 50 tubes de 5 g

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    07/07/1992 - 12/07/2012



    10. Date de mise à jour du texte

    27/09/2012