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Les Médicaments Vétérinaires

Amoxival (CEVA)

AMOXIVAL 40-200-400mg(Ceva)
médicament liste 1 : vente sous ordonnance chez les vétérinaires et les pharmaciens (législation française)
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  • 1. Dénomination du médicament vétérinaire

    AMOXIVAL 40 FELIN COMPRIMES


    2. Composition qualitative et quantitative

    Amoxicilline40 mg
    (sous forme de trihydrate) 

    Excipient QSP 1 comprimé sécable de 175 mg

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des Excipients »


    3. Forme pharmaceutique

    Comprimé.


    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chats.


    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chats :
    - Traitement des infections de l'appareil respiratoire à  Streptococcus spp et Pasteurella spp sensibles à  l'amoxicilline.


    4.3. Contre-indications

    Allergie connue à  l'amoxicilline et/ou aux pénicillines.


    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.


    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.


    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à  leur injection, inhalation, ingestion ou au contact avec la peau. L'hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à  ces substances peuvent être graves.

    En cas d'hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.
    En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis du médecin.

    En cas d'apparition d'oedème du visage, des lèvres et des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.
    Se laver les mains après utilisation du produit.


    iii) Autres précautions

    Aucune.


    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Des troubles digestifs tels que diarrhées, nausées, vomissements peuvent être observés.


    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Les études sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène.
    L'innocuité chez la femelle gestante ou allaitante n'a pas été étudiée.
    A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.


    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Il existe une synergie reconnue entre l'amoxicilline et les aminoglycosides. En revanche, l'association avec les antibiotiques bactériostatiques est généralement contre-indiquée : Le médicament ne doit pas être utilisé conjointement avec un antibiotique de la famille des cyclines. L'activité de l'acide clavulanique est synergique de celle de l'amoxicilline en inhibant l'activité des bêta-lactamases et des pénicillinases. L'utilisation de l'acide clavulanique en association avec l'amoxicilline n'est toutefois pas justifiée pour le traitement d'affections à  germes sensibles à  l'amoxicilline.


    4.9. Posologie et voie d'administration

    Voie orale.

    10 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel toutes les 12 heures, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.

    Schéma posologique :

    Poids (P) du chat en kgNombre de comprimésà  administrer matin et soirDose (mg/kg)
    1,5 < P <= 2,5½ comprimé8,0-13,3
    2,5 < P <= 4,51 comprimé8,9-16,0
    4,5 < P <= 6,51 comprimé et demi9,2-13,3
    6,5 < P <= 8,52 comprimés9,4-12,3


    Prise spontanée par l'animal ou, en cas de refus, administration forcée du comprimé derrière le torus linguale.


    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Cf rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) ».


    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.


    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique pour usage systémique, pénicillines.
    ATC-vet code: QJ01CA04.


    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    L'amoxicilline est une pénicilline semi-synthétique, aux propriétés chimiques et pharmacologiques proches de l'ampicilline. C'est un composé légèrement acide, faiblement liposoluble, stable en milieu acide
    L'amoxicilline possède un effet principalement bactéricide vis-à -vis des germes sensibles. Les altérations de la paroi bactérienne induisent secondairement une lyse osmotique de la bactérie. Le spectre d'activité de l'amoxicilline est relativement large et les espèces bactériennes habituellement sensibles sont nombreuses en clinique. L'effet dominant est dirigé contre les bactéries Gram positif, mais certaines bactéries Gram négatif, en particulier Escherichia coli, sont également sensibles à  l'action bactéricide de l'amoxicilline.
    Parmi les espèces bactériennes sensibles ayant une importance clinique en pathologie vétérinaire, nous retiendrons les suivantes :
    Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Escherichia spp, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Shigella spp, Salmonella spp, Proteus spp, Pasteurella spp.


    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. La fraction atteignant la circulation sanguine est faiblement métabolisée. L'amoxicilline est faiblement liée aux protéines plasmatiques (20% environ) et est largement distribuée aux différents organes.


    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Levure
    Arôme H.C.A.
    Distéarate de glycérol
    Silice colloïdale anhydre
    Croscarmellose sodique
    Hydrogénophosphate de calcium dihydraté


    6.2. Incompatibilités majeures

    Non connues.


    6.3. Durée de conservation

    18 mois.


    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.


    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Plaquette thermoformée PVDC-PVC/Aluminium


    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.


    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/5415211 1/1995

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 12 comprimés sécables
    Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.


    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    15/03/1995 - 21/01/2010



    10. Date de mise à jour du texte

    15/03/2016


    1. Dénomination du médicament vétérinaire

    AMOXIVAL 200 MG COMPRIMES POUR CHIEN ET CHAT



    2. Composition qualitative et quantitative

    Un comprimé sécable de 700 mg contient : 
      
    Substance(s) active(s) : 
    Amoxicilline………………………………………………….200 mg
    (sous forme de trihydrate) 



    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



    3. Forme pharmaceutique

    Comprimé beige, rond, avec deux lignes de cassure.

    Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales. 



    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chiens et chats.



    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chats et les chiens :
    - Traitement des infections bactériennes du tractus digestif, respiratoire ou urogénital ainsi que de la peau (y compris les plaies) dues à des germes sensibles à l'amoxicilline.



    4.3. Contre-indications

    Ne pas administrer à un animal ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'amoxicilline ou aux autres β-lactamines.



    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.



    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.



    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des hypersensibilités (allergie) après une injection, inhalation, une ingestion ou un contact cutané.
    L'hypersensibilité aux pénicillines peut générer des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être sérieuses.
    Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
    Manipuler ce produit avec précautions pour éviter les expositions et suivre les précautions recommandées.
    Si après exposition, des symptômes comme des rougeurs cutanées se produisent, consulter un médecin et lui montrer cet avertissement. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux qui requièrent une consultation médicale immédiate.
    Se laver les mains après utilisation.



    iii) Autres précautions

    Aucune.



    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Après administration, des symptômes digestifs (diarrhées, vomissements) peuvent se produire.
    Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxies) peuvent occasionnellement se produire. En cas d'allergie, arrêter le traitement.



    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Les études sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène.
    A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.



    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Les macrolides et les tétracyclines peuvent inhiber l'effet des pénicillines à cause de leur action bactériostatique rapide.



    4.9. Posologie et voie d'administration

    10 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel, par voie orale, deux fois par jour, pendant 5 jours ou plus en fonction de la réponse clinique, soit 1 comprimé pour 20 kg de poids corporel matin et soir.

    Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture, si nécessaire.



    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Lors de surdosage des vomissements ont été observés.



    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.



    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique pour usage systémique.
    Code ATC-vet: QJ01CA04.



    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    L'amoxicilline a une activité bactéricide ; elle altère les structures de la paroi bactérienne, fragilisant ainsi la bactérie, qui meurt en se divisant. L'activité résulte de l'induction d'une altération des peptidoglycanes membranaires. L'amoxicilline est active contre la plupart des bactéries Gram + (à l'exception des souches de staphylocoques productrices de ß-lactamases) et vis-à-vis d'un grand nombre de bactéries Gram -. Elle est active vis-à-vis de la plupart des anaérobies (à l'exception des Bacteroides fragilis, productrices de ß-lactamases). Les bactéries habituellement sensibles appartiennent en particulier aux espèces suivantes : Streptococcus spp. (et en particulier Streptococcus suis), Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp..
    L'activité bactéricide in vitro de l'amoxicilline est bien corrélée à ses propriétés thérapeutiques in vivo.



    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Après administration par voie orale, l'amoxicilline est rapidement et pratiquement intégralement absorbée. Le produit est largement distribué à l'ensemble de l'organisme, principalement dans le secteur extravasculaire. Une fraction semble toutefois pénétrer le secteur intracellulaire. L'amoxicilline est très faiblement métabolisée, l'élimination intervenant principalement par voie urinaire sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est de ce fait relativement courte, de l'ordre de deux heures, imposant des administrations fréquentes. La distribution sous la forme de comprimés permettant de fréquentes absorptions favorise donc le maintien de concentrations thérapeutiques.



    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Arôme biscuit
    Levure de bière
    Glycyrrhizinate d'ammonium
    Stéarate de magnésium
    Silice colloïdale anhydre
    Croscarmellose de sodium
    Cellulose microcristalline



    6.2. Incompatibilités majeures

    Aucune.



    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.



    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Plaquette thermoformée PVC/aluminium



    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/6617861 7/2003

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 5 comprimés sécables
    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables
    Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 5 comprimés sécables
    Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    30/09/2003 - 21/07/2009



    10. Date de mise à jour du texte

    13/05/2019


    1. Dénomination du médicament vétérinaire

    AMOXIVAL 400 MG COMPRIMES POUR CHIEN



    2. Composition qualitative et quantitative

    Un comprimé sécable de 1400 mg contient : 
      
    Substance(s) active(s) : 
    Amoxicilline………………………………………………….400,00 mg
    (sous   forme de trihydrate) 



    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».



    3. Forme pharmaceutique

    Comprimé beige, rond, avec deux lignes de cassure.

    Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales. 



    4. Informations cliniques

    4.1. Espèces cibles

    Chiens.



    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

    Chez les chiens :
    - Traitement des infections bactériennes du tractus digestif, respiratoire ou urogénital ainsi que de la peau (y compris les plaies) dues à  des germes sensibles à  l'amoxicilline.



    4.3. Contre-indications

    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou aux autres substances de la famille des béta-lactamines.



    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

    Aucune.



    4.5. Précautions particulières d'emploi

    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

    Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.



    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

    Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des hypersensibilités (allergie) après une injection, inhalation, une ingestion ou un contact cutané.
    L'hypersensibilité aux pénicillines peut générer des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à  ces substances peuvent être sérieuses.
    Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
    Manipuler ce produit avec précautions pour éviter les expositions et suivre les précautions recommandées.
    Si après exposition, des symptômes comme des rougeurs cutanées se produisent, consulter un médecin et lui montrer la notice. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux qui requièrent une consultation médicale immédiate.
    Se laver les mains après utilisation.



    iii) Autres précautions

    Sans objet.



    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

    Après administration, des symptômes digestifs (diarrhées, vomissements) peuvent se produire.
    Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxies) peuvent occasionnellement se produire. En cas d'allergie, arrêter le traitement.



    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

    Les études sur les animaux de laboratoire n'ont montré aucun effet tératogène.
    A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisé par le vétérinaire.



    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

    Les macrolides et les tétracyclines peuvent inhiber l'effet des pénicillines à  cause de leur action bactériostatique rapide.



    4.9. Posologie et voie d'administration

    10 mg d'amoxicilline par kg de poids corporel deux fois par jour, par voie orale, pendant 5 jours consécutifs ou plus en fonction de la réponse clinique, soit 1 comprimé pour 40 kg de poids corporel matin et soir.
    Les comprimés sont aromatisés et peuvent être administrés directement dans la gueule ou dans un peu de nourriture, si nécessaire.



    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

    Lors de surdosage des vomissements ont été observés.



    4.11. Temps d'attente

    Sans objet.



    5. Propriétés pharmacologiques

    Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique pour usage systémique.
    Code ATC-vet : QJ01CA04.



    5.1. Propriétés pharmacodynamiques

    L'amoxicilline a une activité bactéricide ; elle altère les structures de la paroi bactérienne, fragilisant ainsi la bactérie, qui meurt en se divisant. L'activité résulte de l'induction d'une altération des peptidoglycanes membranaires. L'amoxicilline est active contre la plupart des bactéries Gram positif (à  l'exception des souches de staphylocoques productrices de ß-lactamases) et vis-à -vis d'un grand nombre de bactéries Gram négatif. Elle est active vis-à -vis de la plupart des bactéries anaérobies (à  l'exception des Bacteroides fragilis, productrices de ß-lactamases).
    Les bactéries habituellement sensibles appartiennent en particulier aux espèces suivantes : Streptococcus spp. (et en particulier Streptococcus suis), Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp..
    L'activité bactéricide in vitro de l'amoxicilline est bien corrélée à  ses propriétés thérapeutiques in vivo.



    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

    Après administration par voie orale, l'amoxicilline est rapidement et pratiquement intégralement absorbée.
    L'amoxicilline est largement distribuée à  l'ensemble de l'organisme, principalement dans le secteur extravasculaire. Une fraction semble toutefois pénétrer le secteur intracellulaire.
    L'amoxicilline est très faiblement métabolisée, l'élimination intervenant principalement par voie urinaire sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination est de ce fait relativement courte, de l'ordre de deux heures, imposant des administrations fréquentes.



    6. Informations pharmaceutiques

    6.1. Liste des excipients

    Arôme biscuit
    Levure de bière
    Glycyrrhizinate d'ammonium
    Stéarate de magnésium
    Silice colloïdale anhydre
    Croscarmellose sodique
    Cellulose microcristalline



    6.2. Incompatibilités majeures

    Non connues.



    6.3. Durée de conservation

    Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.



    6.4. Précautions particulières de conservation

    Ne pas conserver à  une température supérieure à  25°C.



    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

    Plaquette thermoformée PVC/aluminium



    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.



    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
    33500 LIBOURNE
    FRANCE



    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

    FR/V/4310690 3/2004

    Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés sécables
    Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.



    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation

    28/09/2004 - 19/12/2013



    10. Date de mise à jour du texte

    15/03/2016